MS-102-2001-Illumina MiSeq测序试剂盒

产品名称：MS-102-2001-Illumina MiSeq测序试剂盒

产品货号：MS-102-2001

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Illumina全基因组测序试剂盒

作为NGS技术领域的品牌，Illumina在肿瘤领域的创新NGS解决方案：从灵活多样的文库制备方案，全系列多通量测序平台，到终的数据解读。Illumina聚焦于NGS在液体活检和免疫·治疗领域的新进展，NGS精准测序，助力于肿瘤精准医疗。

 高品质的新一代测序（NGS）文库制备是Illumina一体化测序流程中的一个关键因素。Illumina文库制备可支持各种通量需求，从适合于小型实验室的低通量产品，到适合于大型实验室或基因组中心的*自动化的文库制备工作站。

文库构建试剂盒

 Illumina FC-121-2003 TruSeq DNA Library Prep Kit HT (96 Samples; Index Plate)文库构建试剂盒

Illumina NGS DNA/RNA  Sequencing  Kit测序试剂盒

illumina FC-404-2001    NextSeq 500/550 Mid Output v2 kit (150 cycles)基因测序试剂盒

illumina FC-404-2002    NextSeq 500/550 High Output v2 kit (150 cycles)基因测序试剂盒

illumina FC-404-2003    NextSeq 500/550 Mid Output v2 kit (300 cycles)基因测序试剂盒

illumina FC-404-2004    NextSeq 500/550 High Output v2 kit (300 cycles)基因测序试剂盒

illumina FC-404-2005    NextSeq 500/550 High Output v2 kit (75 cycles)基因测序试剂盒

illumina FC-420-1001    MiniSeq High Output Reagent Kit (75-cycles)基因测序试剂盒

illumina FC-420-1002    MiniSeq High Output Reagent Kit (150-cycles)基因测序试剂盒

Illumina NGS创新的新一代测序样本制备和数据分析选项可用于各类应用。例如，新一代测序能使您：

快速对全基因组进行测序

放大查看深度测序的目标区域

利用RNA测序（RNA-Seq）来发现全新的RNA变异和剪接部位，或者在基因表达分析中准确定量mRNA。

分析表观遗传学因素，例如全基因组DNA甲基化和蛋白质-DNA相互作用

对癌症样本进行测序，研究稀有体细胞变异、肿瘤亚克隆等

研究人类的微生物多样性

Illumina全基因组测序试剂盒

Illumina文库制备和靶向富集试剂盒：从一套全面的易用型文库制备试剂盒中选择恰当试剂盒进行DNA、RNA和表观遗传学测序研究。

Illumina簇生成和测序试剂盒：查找每个Illumina测序系统的试剂盒，其中包含经优化的簇生成试剂、边合成边测序试剂、流动槽和/或缓冲液。

产品名称：MS-102-2001-Illumina MiSeq测序试剂盒

产品货号：MS-102-2001

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Illumina二代测序技术，边合成边测序（SBS），是广泛采用的新一代测序（NGS）技术，负责产生世界上90％以上的测序数据。

Illumina的二代测序技术称为边合成边测序(Sequencing-by-Synthesis,简称SBS)。SBS主要包括碱基延伸、荧光激发及信号收集、剪切等3个步骤。这3个步骤可以重复，循环进行。每循环一次测定一个碱基。想测定多少个碱基（即读长），就循环多少次。测序循环次数可以在软件里设定。到底测序多长合适，要根据项目性质和需求来决定。大多数情况下，SR实验（单端测序）测定1x50个碱基，PE实验（双端测序）测定2x150个碱基。

1 碱基延伸

Illumina测序试剂里所使用的dNTP特色，它们同时具有两个修饰基团：一个荧光基团，一个可逆终止基团。可逆终止基团技术是Illumina二代测序的一大特色。它与桥式PCR技术一起，构成了Illumina二代测序的两大支柱，为稳定获得高质量的测序数据打下了坚实的基础。

2 信号采集

HiSeq系列测序仪具有红绿两根激光管，两个滤色片。它们两两组合，可以形成4种不同的激发波长，正好分别用于激发A、G、C、T 4种碱基。

Cluster上所标记的荧光基团在激光激发下产生的信号，可以用相机拍摄或者扫描的方式收集信号。扫描技术速度比较快，被X10系列采用。由于FC面积比较大，而且上表面和下表面要分别拍照，所以拍照过程相当耗时。对于经典的HiSeq 2000来说，一次测序循环所产生的荧光信号，需要大约40分钟的时间才能拍照收集完毕，时间比测序反应本身还要长。

3 剪切

荧光信号收集完毕后，关闭激光，用剪切剂去除测序引物的延伸产物上的碱基所标记的荧光基团和终止基团。两个修饰基团均被切除，一方面消去干扰荧光，一方面使链末端的碱基回复到自然的可延伸状态，为下一轮测序做好准备。

再重复合成、激发、收集等步骤，即可进行第二个碱基的测序。